جهت ارتقای کیفیت خدمت رسانی و آگاهی بیماران از حقوق خود، منشور حقوق بیمار در داروخانه تعریف شده که به شرح زیر است:

•  بيمار حق دارد بعد از دريافت دارو از داروساز در داروخانه اطلاعات مورد نياز درباره درمان دارويي خود (از جمله مقدار و نحوه صحيح مصرف دارو) را سؤال نمايد و داروساز موظف است تا تفهيم كامل بيمار به تمامي سؤالات دارويي وي پاسخ گويد. اطلاعات داده شده بايد بدون اصطلاحات تخصصي و كاملاً واضح باشد به طوري كه بيمار قانع و به طور كامل توجيه شود. علاوه بر آن داروساز موظف است مقدار و نحوه مصرف دارو را مكتوب كند.
•  بيمار حق دارد كه حرمت و شأن او در داروخانه حفظ شده و به نيازهاي دارويي او به موقع و كامل توجه شود.
• داروساز مجاز است با توجه به سطح آگاهي بيمار و در صورتي كه از گروه پزشكي باشد، اطلاعات اضافي ارايه نمايد.
•  بيمار حق دارد در رابطه با حفظ اسرار بيماري و وضعيت سلامت خود به داروساز اعتماد كامل داشته باشد و داروساز ‌بايد در روابط كاري خود چنين اطميناني را براي بيماران فراهم نمايد.
•  بيمار حق دارد در مورد داروهايي كه پزشك براي او تجويز مي‌كند از داروساز در داروخانه راهنمايي و مشاوره بخواهد.
•  بيمار حق دارد به پاسخ‌هاي داروساز در رفع نيازهاي دارويي خود اطمينان كند و داروساز مسئول گفته‌ها و توصيه‌هاي خود مي‌باشد.
•  بيمار حق دارد از داروساز خود درباره منافع و مضرات و هزينه‌هاي دارويي خود اطلاعات بخواهد و تکنسین داروخانه بايد بيمار را راهنمايي كند.
•  داروساز بايد در مورد تداخل داروهاي تجويز شده در نسخه با غذا، داروهاي ديگر و پاسخ‌هاي آزمايشگاهي بيمار را راهنمايي كند.
•  بيمار حق دارد كه بداند چطور متوجه شود داروهاي مصرفي‌اش اثركرده و علامت پيشرفت درمان چيست.
•  بيمار حق دارد كه بداند در صورت فراموش كردن يك دوز دارو چه بايد كرد.
•  داروساز بايد توصيه‌هاي مصرف دارو در حالت بارداري يا شيردهي را در صورت لزوم به بيمار اعلام نمايد.
• داروساز بايد در صورت مصرف همزمان با داروهاي بدون نسخه مانند داروهاي ضد بارداري خوراكي و غیره در صورت لزوم بيمار را راهنمايي كند.
•  داروساز بايد در صورتي كه بيمار داراي بيماري زمينه‌اي نيز هست، نحوه مصرف داروهاي موجود در نسخه را به بيمار توصيه نمايد.
•  صحت دوزاژ تجويزي با توجه به سن و وزن بيمار بايد توسط داروساز بررسي شود.
•  با توجه به برچسب داروهاي دريافتي، داروساز بايد عوارض جانبي مهم را به بيمار هشدار دهد. به طور مثال اثر داروهاي مصرفي بر خواب بيمار و اينكه آيا با بروز عوارض جانبي مصرف دارو، بيمار مجاز به قطع مصرف دارو هست يا نه؟

تخلفاتی که به واسطه‌ی آنها، داروخانه ممکن است تعطیل شود

•  ماده 3 قانون مقررات امور پزشکی و دارویی: اشتغال به حرف پزشکی یا اقدام به تأسيس بدون مجوز يكى از موسسات پزشكى یا واگذاری پروانه به غیر یا استفاده از پروانه شخص دیگر.
•  ماده 4 قانون مقررات امور پزشکی ودارویی: اداره امور فنی توسط افراد فاقد صلاحیت.
• ماده 14 قانون تعزیرات حکومتی امور بهداشتی و درمانی: تاسیس داروخانه بدون اخذ پروانه تاسیس.
•  ماده 15 قانون تعزیرات حکومتی امور بهداشتی و درمانی: عرضه و فروش دارو بدون حضور مسئول فنی و یا تکنسین داروخانه.
•  ماده 9 آیین نامه داروخانه‌ها: جا به جايي داروخانه قبل از اعلام موافقت و اخذ مجوز.
•  ماده 32 آیین نامه داروخانه‌ها: واگذاری داروخانه به شخص دیگر به هر شکل اعم از اجاره و غیره.

تخلفاتی که در دادگاه انقلاب اسلامی‌رسیدگی می‌شوند

ماده 3 قانون مقررات امور پزشکی و دارویی: اشتغال به حرف پزشکی (پزشكى، داروسازى، دندانپزشكى و ....) یا اقدام به تأسيس بدون مجوز يكى از موسسات پزشكى مصرح در ماده 1 قانون مقررات امور پزشکی و دارویی یا واگذاری پروانه به غیر یا استفاده از پروانه شخص دیگر، واردات و صادرات و خريد و فروش دارو بدون اخذ مجوز، خرید و فروش غیرقانونی دارو توسط موسسات پزشکی فاقد مجوز یا دارای پروانه واگذار شده و اخلال در نظام توزیع دارویی کشور.

حق فنی داروخانه ‌یا تعرفه خدمات دارویی

تعرفه خدمات دارویی داروخانه طبق قوانین مصوب، بابت ارائه‌ی خدمات زیر، که همگی توسط مسئول فنی و با رعایت قانون و مقررات جاری و ضوابط علمی‌و حرفه ای انجام می‌شوند، اخذ می‌گردد:

•  حضور فعال مسئول فنی و تکنسین داروخانه  در داروخانه
•  کنترل نسخ و ارائه‌ی داروهای تجویز شده با قید دستورات دارویی طبق ضوابط علمی
• کنترل نسخ و تطبیق داروهای تجویز شده با سن و جنس بیمار
• مشاوره با بیمار در حین ارائه‌ی نسخه از قبیل بررسی صحت دوزاژ تجویزی، عوارض جانبی داروها، تداخلات دارویی و در صورت لزوم بیماری زمینه‌ای، بارداری و شیردهی
• عرضه‌ی داروهای بدون نسخه طبق فهرست اعلام شده و راهنمایی جهت مصرف آن‌ها
•  رعایت ضوابط مربوط به بسته بندی مجدد داروهای تجویز شده با ارائه‌ی توضیحات لازم، برچسب زنی مناسب و تحویل بهداشتی آن‌ها
•  بررسی ابهام داروهای تجویز شده در نسخه و در صورت لزوم جایگزینی پس از مشاوره با پزشک معالج
•  نظارت بر شرایط نگهداری داروها، تاریخ مصرف و نحوه‌ی عرضه‌ی آن‌ها
•  بررسی اشکالات مشاهده شده در داروها و گزارش به مراجع زیربط

نهاد مسئول نظارت برعملکرد داروخانه

سیاست‌های کلان دارو و داروخانه در سطح ملی توسط سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تعیین می‌شود. بازوی اجرایی این سازمان در هر شهر و استان معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی آن شهر یا استان خواهد بود. استان تهران به علت وسعت سه معاونت غذا و دارو دارد (دانشگاه‍های علوم پزشکی تهران، شهید بهشتی و ایران).

داروسازی است که با داشتن برگ تشخیص صلاحیت مسئول فنی صادره از سوی اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر و پروانه مسئولیت فنی صادره از سوی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مربوطه، به وظایف قانونی خود در داروخانه عمل نموده و مسئولیت امور فنی آن را بر عهده دارد.
از جمله وظایف مسئول فنی داروخانه می‌توان به این موارد اشاره نمود:

•  حضور فعال در داروخانه در ساعات تعيين شده طبق پروانه مسئول فني
• كنترل نسخ و ارائه داروهاي تجويز شده طبق ضوابط و امضاء و ممهور نمودن آنها
• عرضه داروهاي بدون نسخه مطابق فهرست و ضوابط اعلام شده از سوي وزارت و ارائه راهنمائي داروئي جهت استفاده از آنها
•  رعايت ضوابط مربوط به بسته بندي مجدد داروهاي تجويز شده با ارائه توضيحات لازم و تحويل بهداشتي آنها
•  بررسي موارد ابهام و درصورت لزوم جايگزيني اقلام در نسخ تجويزي، پس از مشاوره با پزشك معالج
•  اعمال نظارت بر شرايط نگهداري داروها، شكل ظاهري، كيفيت فيزيكي و تاريخ مصرف و نحوه تدارك و عرضه داروها و اعلام اشكالات مشاهده شده در داروها برابر الگوي تعيين شده از طرف اداره كل.
•  ساخت و ارائه داروهاي تركيبي طبق ضوابط با توجه به اصول علمي و فني به نحوي كه مانع ساير وظايف قانوني وي نگردد.
•  جلوگيري از دخالت افراد غير مجاز در امور فني داروخانه
•  استفاده از روپوش سفيد با نصب پلاك مشخصات
•  همكاري با بازرس يا بازرسين دانشگاه يا وزارت
•  تكميل فرم ارزيابي فعاليت داروخانه طبق ضوابط و نگهداري در داروخانه جهت ارائه به بازرسين دانشگاه
•  تكميل و ارسال پرسشنامه‌ها براي امور اطلاع رساني و تحقيقاتي در ارتباط با برنامه تنظيم شده توسط وزارت بهداشت
•  نظارت بر اجرای Recall و انعکاس موارد جهت جمع آوری و عودت داروها طبق ضوابط

•  تلاش در جهت ارتقاء کیفیت ارائه خدمات به نحوی‌که روند بهبود در ارزشیابی سالانه داروخانه توسط دانشگاه ملموس باشد.

قائم مقام مسئول فنی داروخانه

مسئول فني مي تواند در غياب خود داروساز ديگري را به عنوان قائم مقام با تعيين ساعات و ايام حداكثر به مدت سه ماه در يكسال به دانشگاه محل معرفي نمايد. درصورتيكه مدت غيبت بيش از سه ماه به طول بيانجامد، تمديد مدت با معرفي قائم مقام جديد براي حداكثر سه ماه ديگر و موافقت دانشگاه بلامانع خواهد بود. درصورت تداوم غيبت پس از گذشت شش ماه معرفي مسئول فني واجد شرايط توسط مؤسس داروخانه به دانشگاه جهت صدور پروانه مسئوليت فني الزامي است. موارد فوري كه مسئول فني فرصت معرفي داروساز جانشين را به دانشگاه به عنوان قائم مقام ندارد، داروساز مسئول فني مي تواند حداكثر براي مدت سه روز يكي از داروسازان فارغ التحصيل را جانشين خود نمايد. درهرصورت موضوع بايستي در اسرع وقت به اطلاع دانشگاه برسد. استفاده از اين تبصره در هر سال نبايد در مجموع بيش از سي روز باشد.

جهت فعالیت به عنوان تکنسین داروخانه باید دوره های آموزشی لازم را طی کنید.

جایگاه شغل و شرح وظایف تکنسین دارویی

نسخه پیچ، دارویار، دستیار داروساز، تکنسین داروخانه ، پراتیک یا کارمند داروخانه، شخصی است که تحت نظارت مستقیم یک دکتر داروساز اقدام به نسخه پیچی در داروخانه می‌کند. برخی از آنها به صورت تجربی و برخی با گذراندن دوره‌های آموزشی وارد این شغل می‌شوند.
از جمله وظایف تکنسین‌های دارویی می‌توان به موارد ذیل اشاره نمود:

• خواندن نسخه و جمع آوری اقلام دارویی تجویز شده
•  حضو فعال و مستمر در محل کار براساس برنامه ابلاغی
•  قیمت زنی دستی یا ثبت الکترونیکی نسخه
• حفظ نظافت و نظم چیدمان اصولی و علمی‌داروها
•  کنترل تاریخ انقضای داروهای قفسه تحت مسئولیت
•  ثبت موجودی و کمبود داروها
•  برقراری ارتباط محترمانه و موثر با بیمار و مراجعین
•  استفاده از روپوش با نصب پلاك مشخصات

روش مطالعه پیشنهادی 

افراد مختلف برای درس خواندن روش مطالعه منحصر به خود دارند، ولی با توجه به تفاوت‌های ساختاری علم داروشناسی با سایر علوم پیشنهاد می‌شود فراگیران پس از مطالعه درس از روی کتاب، نسبت به تهیه و تکمیل دفترچه دوره تکنسین داروخانه (نسخه خوانی) اقدام کنند. این دفترچه هم بصورت آماده و چاپی قابل ارائه خواهد بود هم فراگیران می‌توانند با دست خط خود و به روش صحیح نسبت به تکمیل آن اقدام نمایند.

راهنمای کلی درس خواندن

• بدون برنامه‌ریزی معمولا فرصتی برای درس خواندن پیدا نخواهید کرد.
•  بعد از خواندن بخش مورد نظر، فردی را جلوی خود تصور کنید که قرار است به او درس بدهید و با خود شروع به گفتن همان مطالب با صدای بلند کنید. با انجام این کار خودتان مطالب را تکرار کرده و هم زمان آنها را می‌شنوید که این عمل باعث مسلط شدن شما روی مطلب مورد نظر و یاد آوری هر چه بهتر آن می‌شود.
•  برای حفظ کردن، موضوع و مطلب مورد نظر را چند بار برای خود روی کاغذ بنویسید این کار در حفظ کردن مطالب کمک خواهد کرد.
•  زمانی که مغز در شرایط آرام قرار گرفته و خالی از افکار باشد مطالب را به خوبی دریافت خواهد کرد. در زمان‌هایی که خسته‌یا عصبانی هستید درس نخوانید. یکی از مهمترین پیش شرط‌های درس خواندن این است که ذهن شما در حالت آرامش باشد.
• در دوره‌های زمانی کوتاه درس بخوانید. درس خواندن برای مدت زمان طولانی نه تنها کسالت آور است، بلکه باعث خستگی، ایجاد استرس و گیج شدن می‌شود، در نتیجه قدرت یادگیری را کاهش می‌دهد.
•  زمانی که چیز جدیدی یاد می‌گیرید، سعی کنید در همان روز نکات مهمش را دوره کنید. با گذشت چند روز، برای یادآوری آن مطالب به تلاش بیشتری نیاز خواهید داشت.
•  در زمان درس خواندن ابتدا یک درک کلی از مطلب بدست آورید سپس وارد جزئیات شوید.

اهمیت تکرار و تمرین مستمر
ویژگی ذاتی علوم دارویی حفظی بودن، فرار بودن و شباهت‌های زیاد بین اطلاعات داروهای مختلف است، لذا تکرار و تمرین مستمر اصلی انکار ناپذیر در یادگیری خواهد بود. این کتاب بخوبی می‌تواند نیاز یک تکنسین دارویی برای دراختیار داشتن مطالب لازم بصورت منظم و هدفمند را تامین کند.

اگر کتاب‌های رشته داروسازی و علوم دارویی را خلاصه و برگرفته ای از فارماکوپه بدانیم، کتاب فارماکوپه خلاصه و برگرفته ای از کتاب‌های رشته داروسازی و علوم دارویی خواهد بود. در واقع دو مرحله تخلیص فارماکوپه صورت می‌گیرد تا اطلاعات لازم برای یک تکنسین داروخانه  فراهم شود. مع الوصف می‌توان ادعا نمود این کتاب و دوره‌های آموزشی که برمبنای آن طراحی می‌شوند می‌توانند همه آنچه‌یک تکنسین دارویی برای کار در داروخانه به آن نیاز دارد را دربربگیرند.

حجم درس
حجم مطالب موجود در کتاب از حیث اطلاعات دارویی را می‌توانیم بدین صورت تخمین بزنیم (همه ارقام بصورت حداقلی درنظر گرفته شده اند): اگر تعداد داروها را فقط پانصد عدد فرض کنیم و هر دارو فقط یک اسم ژنریک، یک اسم تجاری، پنج شکل دارویی، دو کاربرد و فقط یک توصیه مصرف داشته باشد، حجم نکاتی که‌یک تکنسین دارویی باید بداند حدوداً حداقل پنج هزار نکته خواهد بود.

جایگاه علمی‌ تکنسین دارویی
اصولاً وجود بینش مناسب نسبت به چیستی و چرایی یک پدیده به درک و کارکرد بهتر آن منجر خواهد شد. لذا در این بخش برآنیم تا جایگاه علمی ‌یک تکنسین داروخانه را با منطق مناسبی شرح دهیم. برای این کار ابتدا لازم است "فارماکوپه" را تعریف کنیم.

فارماکوپه (دارونامه)
فارماکوپه‌ها کتاب‌هایی هستند که فهرست کاملی از داروهای شناخته شده را به همراه سایر اطلاعات دارویی، از جمله موارد مصرف، عوارض جانبی، موارد منع و احتیاط مصرف، تداخلات دارویی، نحوه نگهداری، استانداردها، مواد اولیه، روش ساخت، روش آنالیز مواد اولیه و جانبی اعم از روش‌های فیزیکی و شیمیایی و سایر استانداردهایی که در داروسازی مورد استفاده قرار می‌گیرند در آن طرح شده است. در واقع فارماکوپه کتابی ست که هر آنچه انسانها در طول سال‌ها پژوهش و تحقیق راجع به همه داروها کشف کرده اند را یکجا جمع آوری کرده است و در بازه‌های زمانی مشخص بروزرسانی می‌شود.
به نظر می‌رسد واژه فارماکوپه از ترکیب دو واژه باستانی Pharmakon به معنی دارو و Poiein به معنی ساختن، تشکیل شده باشد. به هر حال این واژه از حدود پنج قرن پیش در اروپا وارد لغات داروسازی شد. در آن زمان پزشکی ایتالیایی این واژه را به معنای "کتاب فرمول‌های دارویی" به کار برد و امروزه فارماکوپه‌های مختلفی در دنیا منتشر می‌شود که از این میان می‌توان به موارد ذیل اشاره نمود.

• فارماکوپه آمریکا: The united state pharmacopoeia (USP)
• فارماکوپه اروپا: European pharmacopoeia (EP)
• فارماکوپه بریتانیا: British pharmacopoeia (BP)
• فارماکوپه ژاپن: Japan pharmacopoeia (JP)
• فارماکوپه ایران: Iran pharmacopoeia (IP)
• فارماکوپه هند: Indian pharmacopoeia (IP)

در بعضی مواقع شاهد هستیم که کارخانه‌های داروسازی نام یا عبارت اختصاری فارماکوپه‌ای که براساس استانداردهای آن، داروی خود را تولید کرده اند، را روی جعبه دارو می‌نویسند. برای مثال اگر روی جعبه‌یک دارو نوشته بود USP یعنی آن دارو براساس استانداردهای فارماکوپه آمریکا تولید شده است. البته این اقدام در همه کشورها الزامی‌نیست. پس بیراه نیست اگر ادعا کنیم فارماکوپه‌ها مکاتب داروسازی هستند.
از این واژه در جایگاه دیگری هم استفاده می‌شود که به عقیده مولف نوعی جفا در حق چنین مجموعه ای از اطلاعات است. در موارد به فهرست داروهای یک بیمارستان، فارماکوپه آن بیمارستان گویند، در حالیکه ارزش فارماکوپه‌ها نه تنها در فهرست کردن داروها، بلکه در گردآوری همه اطلاعات همه داروهاست. همچنین فهرست داروهای ایران تحت عنوان IDL بصورت مستمر از سوی سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام و بروزرسانی می‌شود.

رده‌بندی داروهای بارداری (به انگلیسی: Pregnancy Drugs Category)، تخمین میزان خطر آسیب رسیدن به جنین، به دلیل مصرف داروهایی است که توسط مادر در دوران بارداری یا شیردهی مورد استفاده قرار گیرد. هر داروی دارای اطلاعات مشخصی است که در برگهٔ اطلاعات محصول، ذکر شده‌است. که مورد توجه تکنسین داروخانه باید قرار بگیرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دارو هارا در ۶ گروه A ,B ،C ,D ،X و N دسته‌بندی کرده‌است که هر طبقه شامل داروهاست که هر کدام ممکن است اثرات متفاوتی را بروی جنین داشته باشد. داروهای گروه A بی‌خطرترین و گروه X پرخطرترین نوع داروهاست

طبقه بندی FDA درباره‌ی رده بندی دارو در دوران بارداری

گروه A : در این گروه از داروها، مطالعات کافی روی زنان باردار انجام شده‌است و نتایج حاصل از مطالعات بیانگر عدم مشاهدهٔ خطر در سه ماهه اول بارداری بر روی جنین است. به این گروه از دارو، داروهای مجاز در دوران بارداری گویند.

گروه B : در این گروه از داروها، مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو خطری بر روی جنین ندارد، اما مطالعات کافی روی زنان باردار برای میزان خطر روی جنین در سه ماهه اول بارداری انجام نشده است.

گروه C : در این گروه از داروها، مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو روی جنین اثرات جانبی دارد، اما مطالعات کافی روی انسان‌ها در انجام نشده است. در صورتی که منافع استفاده از دارو برای زنان باردار از مضرات دارو بیشتر باشد، ممکن است دارو تجویز شود.

گروه D : در این گروه از داروها، مطالعات و نتایج حاصل از آن بیانگر وجود خطر برای جنین انسان است. زمانی که استفاده از دارو برای زنان باردار اجتناب‌ناپذیر است و خطرات احتمالی پذیرفته شده‌است، پزشک دارو را تجویز می‌کند.

گروه X : این گروه از داروها، بیانگر ایجاد اختلالات، آسیب‌ها و ناهنجاری‌های روی جنین بوده‌است. به دلیل آسیب به جنین و خطر بالای مصرف دارو، مصرف این داروها در دوران بارداری ممنوع است و به آن‌ها داروهای ممنوعه در بارداری می گویند.

مصرف ریتالین تنها با مشورت پزشک امکان پذیر است اما بعضی از افراد سودجو مانند دست فروشان و دلالان در گوشه و کنار خیابان ها به فروش آن اقدام می کنند و جالب است بدانید که مواد روانگردان درون قرص ریتالین به حدی بالاست که می تواند با فشار مغزی ایجاد شده در افراد آنها را به خونریزی مغزی و در نهایت مرگ دچار کند. در ادامه برای شما که تکنسین داروخانه هستید قرص ریتالین را معرفی میکنیم. 

ریتالین چیست؟

درواقع ریتالین یک نوع داروی معجزه گر برای درمان اختلالات مغزی است که توسط روانپزشکان برای بیماران خاص تجویز می شود؛ چرا که این دارو با تاثیر شگفت انگیز خود باعث فعال تر شدن کورتکس مغز و افزایش ضریب هوشی در افراد می شود.

مصرف ریتالین مقدمه‌ای برای اعتیاد شیشه

به عقیده بسیاری از متخصصان پزشکی مصرف ریتالین در دانشجویان مقدمه ای برای مصرف یک ماده مخدر تخریب زا به نام شیشه است که آنان با استفاده خود سرانه از این داروها به منظور افزایش انرژی و تمرکز در جلسه امتحان سلامت جسمانی و روانی خود را دچار اختلال می‌کنند.

مصرف ریتالین در بین دانشجویان کشور چگونه است؟

متاسفانه در سال های اخیر مصرف داروهای روان گردان مضر به نام ریتالین در بین دانشجویان ایرانی شدت گرفته است چرا که افراد در طول ترم و در آن فرصت طلایی هیچ مطالعه ای ندارند و یک شبه می خواهند راه صد ساله را به منظور کسب نمرات بیشتر با نداشتن خواب کافی طی کنند. حتی طبق گفته دانشجویان با مصرف قرص های ریتالین هوشیاری بیشتری نصیب دانشجویان می شود و مغزشان از حالت تنبلی خارج می شود.

عوارض مصرف قرص ریتالین را بشناسید

مصرف قرص های روان گردان ریتالین می تواند با عوارض پر خطری مانند: بی خوابی، سردردهای مکرر، ضربان قلب سریع یا نامنظم بودن آن، تحریک پذیری، خشونت، افزایش فشار خون، زخم های غیر عادی بر روی انگشتان دست و پا، سردی و بی حسی پاها،نوسانات خلقی، بروز افکار غیر طبیعی، تغییرات بینایی، حرکات غیر قابل کنترل عضلات، لغات و صداها، بیان ناگهانی و تاری چشم، حالت تهوع، بی اشتهایی، کاهش وزن شدید، کج خلقی، آسیب زدن به قلب و کبد، اختلالات سیستم عصبی، کاهش قدرت یادگیری، تنبلی مغز، افزایش دلهره، شدت گرفتن استرس و حمله های وحشیانه در بین دانشجویان شود.

قرص ریتالین چگونه توسط افراد تهیه می شود؟

جالب است که بدانید قرص ریتالین در هیچ کجای کشور بدون تجویز و نسخه پزشک در داروخانه ها فروخته نمی شود اما بعضی از دانشجویان به صورت قاچاق از افراد سودجو به خریداری آن می پردازند و نمی دانند که استفاده از داروهای قاچاق دارای چه مواد خطرناک و اعتیاد آوری است و می تواند با جان سالم و زندگی افراد بازی کنند. متاسفانه به تازگی با مراجعه بعضی دانشجویان به منظور رفع تنبلی و موفق شدن در عملکرد تحصیلی شاهد تجویز ریتالین از سوی پزشک متخصص یا باور غلط به منظور بهتر شدن شرایط روحی و جسمی برای دانشجویان هستیم اما بهتر است بدانید که مصرف قرص ریتالین عوارض جبران ناپذیر و جدی را برای افراد رقم خواهد زد.

مصرف ریتالین برای چه افرادی مجاز است؟

استفاده از قرص ریتالین باعث کاهش عملکرد حافظه یا پرخاشگر شدن در بین دانش جویان می شود. اما از آنجایی که این قرص حرف اول را برای درمان بیماری های بیش فعالی می زند مصرف آن برای بیماران بیش فعال مجاز است.

قرص ریتالین را چطور مصرف کنیم؟

پیشنهاد ما به شما در خصوص استفاده از قرص ریتالین مشورت با پزشک مربوطه است اما بهتر است قبل از مصرف دارو به دقت راهنمای آن را مطالعه کنید. بهترین زمان مصرف قرص ریتالن ۳۰ الی ۴۰ دقیقه قبل از مصرف هر وعده غذایی است. اگر دچار ناراحتی معده یا دستگاه گوارشی هستید این قرص را همراه میان وعده، غذا و پس از آن میل کنید.

قطع ناگهانی مصرف ریتالین چه عوارضی دارد؟

جالب است بدانید که قطع ناگهانی قرص ریتالین بعد از استفاده طولانی مدت و منظم از آن می تواند با مشکلات گوناگون روحی مانند افسردگی، خودکشی، افسردگی مزمن و شدید خود را نشان دهد.

اقدامات احتیاطی در زمان مصرف ریتالین

قبل از مصرف ریتالین بهتر است سوابق پزشکی یا بیماری های خود را برای پیشگیری از بروز واکنش های حساسیتی یا مشکلات دیگر به پزشک اطلاع دهید. همچنین به یاد داشته باشید که قبل از نشستن پشت فرمون و رانندگی به دلیل ایجاد حالت سرگیجه در شما هرگز به خوردن قرص ریتالین اقدام نکنید. قبل از هرگونه عمل جراحی پزشک خود را از وضعیت مصرف ریتالین ها مطلع کنید.